Актуальная информация, аналитика и экспертные мнения — всё в одном месте. Достоверно, объективно, профессионально.
Позвонить: +7 (495) 987-65-43Действующее вещество: ЦефазолинЛекарственная форма: ПорошокФармакотерапевтическая группа: Антибиотики группы цефалоспоринов.СоставДействующее вещество: Cefazolin1 флакон содержит цефазолина натрия в пересчете на цефазолин 1 г.Лекарственная форма. Порошок для инъекций.Фармакотерапевтическая группаАнтибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины первого поколения.Цефазолин. Код АТС J01D B04.Показанияинфекции ЛОР-органов и нижних дыхательных путей;инфекции желчных путей;инфекции мочеполового тракта, в том числе простатиты, эпидидимиты;гинекологические инфекции;инфекции кожи и мягких тканей;инфекционные поражения костей и суставов;инфекции тканей глаза;перитонит;септицемия;бактериальный эндокардит;профилактика в пред - и послеоперационном периоде с целью уменьшения рискавозникновения послеоперационных инфекций при проведении трансвагинальнойрезекции матки и холецистэктомии, а также при проведении полостных хирургическихвмешательств (например, операции на открытом сердце или протезировании суставов).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам. Детский возраст до 1 месяца (эффективность и безопасностьприменения не установлены). Почечная недостаточность. Заболевания кишечника (в том числеколит в анамнезе).Перед началом применения проводят кожный тест на переносимость препарата илидокаина.Способ применения и дозыПрепарат применяют для взрослых и детей в возрасте от 1 месяца.Назначают внутримышечно или внутривенно, в зависимости от вида и тяжести заболевания ифункции почек. Внутривенно препарат вводят или медленно (в течение 3-5 мин) или в видевнутривенного вливания. Препарат в дозе 1 г вводят преимущественно внутривенно капельно.После исчезновения симптомов заболевания или признаков бактериальной инфекции, лечениепрепаратом следует продолжать еще в течение не менее 48-72 часов. При инфекциях,вызванных бета-гемолитическими стрептококками, продолжительность лечения составляетминимум 10 дней.
Побочные реакцииАллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, артралгия,анафилактический шок. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и провестидесенсибилизирующую терапию.У больных с заболеваниями почек при лечении увеличенными дозами цефазолина (около 6 г)могут появиться признаки почечной недостаточности. В этих случаях дозу препарата снижаюти лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина вкрови.Может возникать транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови без клиническихсимптомов нарушения функции почек.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея,псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз ищелочной фосфатазы, транзиторный гепатит, холестатическая желтуха.При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызваннаяустойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз.При внутримышечном введении препарата в редких случаях наблюдается флебит,болезненность в месте инъекции. Возможно появление анально-генитального зуда,генитального кандидоза и вагинита.Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.ПередозировкаСимптомы. Нейротоксические явления: головокружение, парестезии, головная боль,тахикардия, повышенная судорожная готовность, клонико-тонические судороги, рвота(особенно у пациентов с почечной недостаточностью в связи с возможностью накопленияпрепарата ).Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести, при необходимостипротивосудорожные мероприятия. Терапия симптоматическая, специфического антидота нет.Возможно применение гемодиализа. Перитонеальный диализ в этом случае не эффективен.Применение в период беременности или кормления грудьюПри беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строгоконтролируемых исследований не проведено). При необходимости применения препарата впериод лактации кормление грудью прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).ДетиОпыт применения у детей до 1 месяца отсутствует.Особенности примененияС осторожностью применяют препарат у больных, которые имеют установленную повышеннуючувствительность к пенициллинам, в связи с доказанной частичной перекрестнойалергеннистю между антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Естьданные о тяжелые анафилактические реакции с летальными исходами при одновременномвведении антибиотиков обеих групп. При развитии тяжелых анафилактических реакцийпрепарат отменяют и проводят неотложные терапевтические мероприятия.Как и при применении большинства антибактериальных препаратов, возможно развитиепсевдомембранозного колита от легких форм до угрожающих состояний. Поэтому следуетправильно оценить причину возникновения диареи во время лечения препаратом, провестидополнительные анализы для подтверждения диагноза и назначить лечение.Препарат не рекомендуется вводить интратекально, поскольку при этом развиваются тяжелыетоксические реакции со стороны центральной нервной системы, включая судороги.У больных со сниженной функцией почек необходим подбор индивидуальной дозировки иинтервалов между введениями цефазолина в зависимости от тяжести функциональныхнарушений почек. В случае нестабильного функционирования почек необходим постоянныйконтроль за уровнем препарата в сыворотке крови позволит обеспечить безопасностьприменения препарата.Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержаниесахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелингаили таблеток Клинитест®. Вместе с тем, препарат не оказывает влияния на результатыанализов на содержимое сахара в моче, произведенных с помощью ферментных методов.Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого тестаКумбса, например, у младенцев, матери которых получали лечение цефазолином.
Фармацевтические характеристикиосновные физико–химические свойства: порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.НесовместимостьДля приготовления раствора для внутривенного введения (струйно или капельно) нельзяприменять лидокаин.Срок годности3 года.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранить внедоступном для детей месте. Срок годности свежеприготовленного раствора–24 часа притемпературе 15-30 °С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 °С).Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % раствореглюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, хранится в течение 12недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 °С. Размораживаютпрепарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!УпаковкаПо 1г во флакон, №50 в коробку картонную.Категория отпускаПо рецепту
Наш информационный портал — это площадка, где публикуются аналитические статьи, тематические обзоры и экспертные комментарии. Наша миссия — предоставлять качественные материалы, основанные на фактах и глубокой проработке темы. Мы не боимся сложных тем и всегда стремимся дать читателю объективную картину происходящего.
Развернутые аналитические материалы по актуальным вопросам.
Еженедельные тематические обзоры по отраслям и регионам.
Мнение специалистов и профессионалов из различных сфер.
Доступ к архиву публикаций и уникальных материалов.
📍 г. Москва, ул. Академика Королёва, д. 10, офис 402
☎ +7 (495) 987-65-43
📧 info@site.ru
🕓 Работаем: Пн–Пт, с 09:00 до 19:00