Актуальная информация, аналитика и экспертные мнения — всё в одном месте. Достоверно, объективно, профессионально.
Позвонить: +7 (495) 987-65-43Биохимический скрининг (двойной тест, тройной тест) – это одно из современных достижений медицины, которое позволяет, не прибегая к риску для плода, диагностировать риск наличия, а, скорее всего, отсутствия хромосомных патологий, таких как синдром Дауна, незаращение нервной трубки и т.д. Как правило, каждая десятая женщина сталкивается с крайне неприятной для себя ситуацией – отклонением показателей от нормы. В таком случае начинается поиск вероятной причины данного отклонения и выбор тактики дальнейших действий. В любом случае, биохимический скрининг – не диагноз, и даже определённый индивидуальный риск – не диагноз. Это лишь показания к применению более рискованных, но точных методик исследования.
Итак, в двойном и тройном тестах используются всего четыре показателя – белок PAPP-A, хорионический гонадотропин (ХГЧ), альфа-фетопротеин (АФП) и свободный эстриол (НЭ).
Повышенный белка PAPP- A :
Пониженный белка PAPP- A :
Повышенный АФП:
Пониженный АФП:
Повышенный ХГЧ:
Пониженный ХГЧ:
Повышенный эстриол:
Пониженный эстриол:
Измененный уровень ХГЧ и свободного эстриола может быть и при нормально протекающей беременности [4]. С опытом проведения биохимических скринингов можно ознакомится здесь .
При неблагоприятных результатах двойного и/или тройного теста, как правило, следующим шагом является прицельное УЗИ, 3D-УЗИ. На сроках до 13 недели значимым параметром для подтверждения/опровержения синдрома Дауна является толщина воротникового пространства. На более поздних сроках косвенными признаками синдрома Дауна по УЗИ являются:
Если данных УЗИ и биохимического скрининга оказалось недостаточно или (не дай Господь!) они лишь усилили подозрения, прибегают к так называемым инвазивным методам диагностики и кариотипированию. При инвазивных вмешательствах для анализа берут амниотическую жидкость, клетки хориона, пуповинную кровь. При этом беременной назначаются препараты для поддержания беременности, но все равно, риск прерывания беременности при таких процедурах составляет 1-2%. Хромосомный набор клеток плода детально изучается (подсчитывается количество хромосом и т.п.) и с вероятностью 99,9% опровергается или подтверждается хромосомная аномалия. Данный вид исследования сравнительно дорог и занимает определённое время.
Наш информационный портал — это площадка, где публикуются аналитические статьи, тематические обзоры и экспертные комментарии. Наша миссия — предоставлять качественные материалы, основанные на фактах и глубокой проработке темы. Мы не боимся сложных тем и всегда стремимся дать читателю объективную картину происходящего.
Развернутые аналитические материалы по актуальным вопросам.
Еженедельные тематические обзоры по отраслям и регионам.
Мнение специалистов и профессионалов из различных сфер.
Доступ к архиву публикаций и уникальных материалов.
📍 г. Москва, ул. Академика Королёва, д. 10, офис 402
☎ +7 (495) 987-65-43
📧 info@site.ru
🕓 Работаем: Пн–Пт, с 09:00 до 19:00